Bratislava 21. novembra (TASR) - Ročne sa s diagnózou cystická fibróza na Slovensku narodí 15 až 20 detí. Ide o dedičné ochorenie, ktoré postihuje najmä respiračný, zažívací a reprodukčný systém. Pri príležitosti Európskeho dňa cystickej fibrózy o tom informovalo Národné centrum zdravotníckych informácií (NCZI).

"Ochorenie sa zvyčajne diagnostikuje v rámci novorodeneckého skríningu. V súčasnosti je možné odhaliť ho aj prenatálne," uviedla vedúca oddelenia komunikácie a marketingu NCZI Alena Krčová. Dodala, že v rokoch 2019 až 2023 bolo na Slovensku nahlásených 78 novo diagnostikovaných prípadov cystickej fibrózy.

Priblížila tiež, že minulý rok bolo na Slovensku s diagnózou cystická fibróza a primárna ciliárna dyskinéza hospitalizovaných 128 pacientov, najpočetnejšiu skupinu tvorili deti vo veku päť až 14 rokov.

Krčová špecifikovala, že pri cystickej fibróze sa v pľúcach usádzajú baktérie, čo spôsobuje ťažké infekcie a zápaly. Podobne je postihnutý aj pankreas, ktorý nevylučuje dostatočné množstvo enzýmov potrebných na strávenie potravy.

Ochorenie sa prejavuje aj vysokou koncentráciou elektrolytov v pote, ktorý je veľmi slaný - preto sa v súvislosti s detskými pacientmi používa výraz "slané deti". Liečba ochorenia spočíva najmä v boji s infekciou pomocou antibiotík, ako aj v starostlivosti o priechodnosť dýchacích ciest.