Haag 23. septembra (TASR) – Európska agentúra pre lieky (EMA) má rozhodnúť začiatkom októbra o prípadnom schválení tretej dávky vakcíny proti covidu od konzorcia spoločností Pfizer/BioNTech pre osoby staršie ako 16 rokov.

EMA bude zároveň rozhodovať aj o tretej dávke očkovacej látky od Pfizer/BioNTech a tiež od firmy Moderna pre ľudí s oslabenou imunitou, oznámil vo štvrtok vedúci pracovnej skupiny EMA pre očkovacie stratégie Marco Cavaleri. Informovala o tom agentúra AFP.

„Štúdie potvrdzujú, že tretia dávka pomáha u pacientov s imunosupresiou," citovala Cavaleriho talianska agentúra ANSA. Cavaleri pritom zdôraznil, že účinky očkovania časom slabnú.

V súčasnosti je však podľa neho prioritou „dokončiť očkovací cyklus u tých, ktorí ho dokončený nemajú".

„Zatiaľ sme nedostali žiadosť o rozšírenie indikácie vakcín pre deti mladšie ako 12 rokov. EMA očakáva, že Pfizer dodá údaje týkajúce sa očkovania detí medzi piatym a jedenástym rokom života začiatkom októbra a Moderna začiatkom novembra," dodal Cavaleri.