Stalo sa vtedy
Obrazové správy z archívu
Posledné klinické štúdie liečiva od MSD preukázali, že tento liek znižuje riziko hospitalizácie a smrti u rizikových pacientov o približne 30 percent.
Autor TASR
Kodaň 16. decembra (TASR) - Dánsko vo štvrtok schválilo antivirotikum s účinnou látkou molnupiravir od americkej spoločnosti MSD na liečbu covidu pre pacientov, u ktorých hrozí riziko vzniku ťažkého priebehu ochorenia, informovala agentúra Reuters.
"Veríme, že benefity tejto liečby prevýšia jej nedostatky u pacientov, u ktorých hrozí najväčšieho riziko vzniku ťažkého priebehu ochorenia COVID-19," uviedla zdravotníčka Kirstine Mollová Harboeová z Dánskeho zdravotníckeho úradu pri oznamovaní schválenia molnupiraviru.
Európska agentúra pre lieky (EMA) tento preparát od MSD stále posudzuje. Avšak vzhľadom na rastúce obavy týkajúce sa rastu prípadov nákazy covidom EMA v novembri odporučila, že dospelí ľudia môžu tento liek užívať.
EMA odporučila molnupiravir podávať najneskôr päť dní od prejavenia prvých príznakov ochorenia takým pacientom s covidom, ktorí nepotrebujú podporu pľúcnej ventilácie, ale existuje u nich riziko vzniku vážneho priebehu ochorenia.
Posledné klinické štúdie liečiva od MSD preukázali, že tento liek znižuje riziko hospitalizácie a smrti u rizikových pacientov o približne 30 percent.
Európsky regulačný úrad EMA začal tiež posudzovať konkurenčné antivirotikum Paxlovid od spoločnosti Pfizer, ktoré má podľa svojho výrobcu znižovať riziko hospitalizácie a smrti u rizikových pacientov až o 89 percent.
Británia sa minulý mesiac stala vôbec prvou krajinou, ktorá antivirotikum molnupiravir od MSD schválila na použitie. Británia zároveň oznámila, že so spoločnosťou MSD podpísala zmluvu na dodanie viac ako siedmich miliónov cyklov liečby týmto prípravkom.
"Veríme, že benefity tejto liečby prevýšia jej nedostatky u pacientov, u ktorých hrozí najväčšieho riziko vzniku ťažkého priebehu ochorenia COVID-19," uviedla zdravotníčka Kirstine Mollová Harboeová z Dánskeho zdravotníckeho úradu pri oznamovaní schválenia molnupiraviru.
Európska agentúra pre lieky (EMA) tento preparát od MSD stále posudzuje. Avšak vzhľadom na rastúce obavy týkajúce sa rastu prípadov nákazy covidom EMA v novembri odporučila, že dospelí ľudia môžu tento liek užívať.
EMA odporučila molnupiravir podávať najneskôr päť dní od prejavenia prvých príznakov ochorenia takým pacientom s covidom, ktorí nepotrebujú podporu pľúcnej ventilácie, ale existuje u nich riziko vzniku vážneho priebehu ochorenia.
Posledné klinické štúdie liečiva od MSD preukázali, že tento liek znižuje riziko hospitalizácie a smrti u rizikových pacientov o približne 30 percent.
Európsky regulačný úrad EMA začal tiež posudzovať konkurenčné antivirotikum Paxlovid od spoločnosti Pfizer, ktoré má podľa svojho výrobcu znižovať riziko hospitalizácie a smrti u rizikových pacientov až o 89 percent.
Británia sa minulý mesiac stala vôbec prvou krajinou, ktorá antivirotikum molnupiravir od MSD schválila na použitie. Británia zároveň oznámila, že so spoločnosťou MSD podpísala zmluvu na dodanie viac ako siedmich miliónov cyklov liečby týmto prípravkom.
