Riaditeľka Európskej agentúry pre lieky Cookeová však zároveň dodala, že s piatimi vakcínami a šiestimi liekmi na liečbu covidu "sme v oveľa silnejšej pozícii ako minulý rok".
Autor TASR
Haag 21. decembra (TASR) - Zatiaľ neexistuje odpoveď na to, či výrobcovia vakcín budú musieť prispôsobiť svoje očkovacie látky proti koronavírusu na nový rýchlo sa šíriaci variant omikron. Uviedla to v utorok riaditeľka Európskej agentúry pre lieky (EMA) Emer Cookeová, ktorú citovala agentúra AFP.
Prvé údaje ukazujú, že vysoko zmutovaný variant, ktorý je teraz prítomný v desiatkach krajín, môže byť nákazlivejší a prípadne aj viac odolávať vakcínam ako predchádzajúce kmene.
"Zatiaľ neexistuje odpoveď na to, či budeme potrebovať adaptívnu vakcínu s iným zložením na riešenie tohto (omikronu) alebo iných variantov," povedala Cookeová na tlačovej konferencii v Ženeve.
Podľa nej je potrebné mať k dispozícií viac údajov o vplyve variantu na účinnosť schválených vakcín proti koronavírusu, ako aj zhromaždiť ďalšie dôkazy.
To zahŕňa súčasnú účinnosť vakcín pri prevencii mierneho a ťažkého priebehu ochorenia COVID-19, ako aj pri hospitalizácii a úmrtí. Cookeová však zároveň dodala, že s piatimi vakcínami a šiestimi liekmi na liečbu covidu "sme v oveľa silnejšej pozícii ako minulý rok".
Európska únia presne pred rokom schválila použitie prvej z piatich vakcín proti covidu v 27 členských štátoch, pripomína AFP.
Európska komisia v pondelok schválila podmienečnú registráciu vakcíny od Nuvaxovid od spoločnosti Novavax. Stalo sa tak len niekoľko hodín po tom, ako jej schválenie odporučila EMA.
Prvé údaje ukazujú, že vysoko zmutovaný variant, ktorý je teraz prítomný v desiatkach krajín, môže byť nákazlivejší a prípadne aj viac odolávať vakcínam ako predchádzajúce kmene.
"Zatiaľ neexistuje odpoveď na to, či budeme potrebovať adaptívnu vakcínu s iným zložením na riešenie tohto (omikronu) alebo iných variantov," povedala Cookeová na tlačovej konferencii v Ženeve.
Podľa nej je potrebné mať k dispozícií viac údajov o vplyve variantu na účinnosť schválených vakcín proti koronavírusu, ako aj zhromaždiť ďalšie dôkazy.
To zahŕňa súčasnú účinnosť vakcín pri prevencii mierneho a ťažkého priebehu ochorenia COVID-19, ako aj pri hospitalizácii a úmrtí. Cookeová však zároveň dodala, že s piatimi vakcínami a šiestimi liekmi na liečbu covidu "sme v oveľa silnejšej pozícii ako minulý rok".
Európska únia presne pred rokom schválila použitie prvej z piatich vakcín proti covidu v 27 členských štátoch, pripomína AFP.
Európska komisia v pondelok schválila podmienečnú registráciu vakcíny od Nuvaxovid od spoločnosti Novavax. Stalo sa tak len niekoľko hodín po tom, ako jej schválenie odporučila EMA.