Amsterdam/Cambridge 12. januára (TASR) – Britsko-švédska farmaceutická spoločnosť AstraZeneca požiadala v utorok Európsku liekovú agentúru (EMA) o schválenie vakcíny proti ochoreniu COVID-19, informovala agentúra DPA.

Predsedníčka Európskej komisie Ursula von der Leyenová žiadosť spoločnosti AstraZeneca označila za dobrú správu.

EMA teraz posúdi bezpečnosť a účinnosť vakcíny, napísala von der Leyenová na Twitteri. „Keď vakcína dostane pozitívny vedecký posudok, budeme sa čo najrýchlejšie usilovať schváliť ju na použitie v Európe," napísala.

Good news! @AstraZeneca has applied to @EMA_News to have its vaccine authorised in the EU. @EMA_News will assess the vaccine’s safety & efficacy.Once the vaccine receives a positive scientific opinion, we will work full speed to authorise its use in Europe.

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 12, 2021

EMA by podľa svojich vyjadrení mohla v prípade dostatočného množstva údajov rozhodnúť o použití vakcíny v núdzových prípadoch 29. januára.

EÚ zatiaľ schválila na všeobecné použitie vakcínu od spoločností BioNTech a Pfizer a očkovaciu látku od spoločnosti Moderna. Očkovanie sa vo väčšine členských krajín EÚ začalo na konci decembra.

Očkovanie vakcínou AstraZeneca spustila 4. januára Británia ako vôbec prvá krajina na svete. Oproti vakcíne od spoločností BioNTech a Pfizer je jej výhodou možnosť uskladnenia v bežnej chladničke.

EÚ si už od britsko-švédskej spoločnosti objednala stovky miliónov dávok tejto vakcíny, ktorú AstraZeneca vyvinula spoločne s Oxfordskou univerzitou.