Výskyt neobvyklej formy krvných zrazenín v mozgu primal začiatkom marca niekoľko európskych krajín k dočasnému zastaveniu používania vakcíny od AstraZenecy.
Autor TASR
Berlín 29. marca (TASR) - Inštitút Paula Ehrlicha, ktorý je v Nemecku zodpovedný za schvaľovanie a kontrolu očkovacích látok, tvrdí, že dostal správy o 21 prípadoch zriedkavých krvných zrazenín u ľudí očkovaných nedávno vakcínou proti koronavírusu od spoločnosti AstraZeneca. Sedem ľudí postihnutých krvnými zrazeninami zomrelo. Informovala o tom agentúra AP s tým, že inštitút jej poskytol spomínané údaje v pondelok prostredníctvom emailu.
Celkovo išlo o 19 žien vo veku 20 až 63 rokov a dvoch mužov vo veku 36 a 57 rokov. Inštitút uviedol, že z 21 prípadov hlásených v Nemecku do 25. marca sa 12 týkalo aj abnormálne nízkej hladiny krvných doštičiek v krvi pacientov.
AP píše, že počas obdobia, na ktoré sa správa odvoláva, v Nemecku zaočkovali prvou dávkou vakcíny od AstraZenecy 2,27 milióna ľudí. Výskyt neobvyklej formy krvných zrazenín v mozgu primal začiatkom marca niekoľko európskych krajín k dočasnému zastaveniu používania vakcíny od AstraZenecy. Po preskúmaní lekárskymi odborníkmi Európska agentúra pre lieky (EMA) odporučila, aby sa k informáciám o očkovacích látkach poskytovaných pacientom a lekárom pridali varovania o možných zriedkavých vedľajších účinkoch. Väčšina krajín EÚ odvtedy obnovila používanie tejto vakcíny.
Celkovo išlo o 19 žien vo veku 20 až 63 rokov a dvoch mužov vo veku 36 a 57 rokov. Inštitút uviedol, že z 21 prípadov hlásených v Nemecku do 25. marca sa 12 týkalo aj abnormálne nízkej hladiny krvných doštičiek v krvi pacientov.
AP píše, že počas obdobia, na ktoré sa správa odvoláva, v Nemecku zaočkovali prvou dávkou vakcíny od AstraZenecy 2,27 milióna ľudí. Výskyt neobvyklej formy krvných zrazenín v mozgu primal začiatkom marca niekoľko európskych krajín k dočasnému zastaveniu používania vakcíny od AstraZenecy. Po preskúmaní lekárskymi odborníkmi Európska agentúra pre lieky (EMA) odporučila, aby sa k informáciám o očkovacích látkach poskytovaných pacientom a lekárom pridali varovania o možných zriedkavých vedľajších účinkoch. Väčšina krajín EÚ odvtedy obnovila používanie tejto vakcíny.