Stalo sa vtedy
Obrazové správy z archívu
Americký farmaceutický koncern a nemecká biotechnologická spoločnosť v novembri oznámili, že ich očkovacia látka má podľa konečnej analýzy tretej fázy klinických testov až 95-percentnú účinnosť.
Autor TASR
,aktualizované Washington 11. decembra (TASR) – Poradný výbor amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) vo štvrtok odporučil schválenie použitia vakcíny proti ochoreniu COVID-19 od spoločností BioNTech a Pfizer v mimoriadnych prípadoch. Informovala o tom v noci na piatok agentúra AP.
Členovia výboru odporučili FDA schválenie vakcíny v pomere hlasov 17 k 4.
Odporučenie poradného výboru zloženého z nezávislých odborníkov a výskumných pracovníkov vrátane špecialistov na infekčné choroby nie je záväzné. Očakáva sa však, že FDA môže schváliť použitie vakcíny v najbližších dňoch.
Britský Úrad pre reguláciu liekov v utorok 2. decembra oznámil, že vakcína od spoločností BioNTech a Pfizer je bezpečná na všeobecné použitie. Očkovaciu látku proti novému koronavírusu od Pfizeru schválili aj regulačné úrady Bahrajnu a Kanady.
Americký farmaceutický koncern Pfizer a nemecká biotechnologická spoločnosť BioNTech v novembri oznámili, že ich očkovacia látka má podľa konečnej analýzy tretej fázy klinických testov až 95-percentnú účinnosť.
Členovia výboru odporučili FDA schválenie vakcíny v pomere hlasov 17 k 4.
Odporučenie poradného výboru zloženého z nezávislých odborníkov a výskumných pracovníkov vrátane špecialistov na infekčné choroby nie je záväzné. Očakáva sa však, že FDA môže schváliť použitie vakcíny v najbližších dňoch.
Britský Úrad pre reguláciu liekov v utorok 2. decembra oznámil, že vakcína od spoločností BioNTech a Pfizer je bezpečná na všeobecné použitie. Očkovaciu látku proti novému koronavírusu od Pfizeru schválili aj regulačné úrady Bahrajnu a Kanady.
Americký farmaceutický koncern Pfizer a nemecká biotechnologická spoločnosť BioNTech v novembri oznámili, že ich očkovacia látka má podľa konečnej analýzy tretej fázy klinických testov až 95-percentnú účinnosť.
