Stalo sa vtedy
Obrazové správy z archívu
Spojené štáty už vopred zakúpili 200 miliónov dávok tejto vakcíny, čo by malo stačiť na zaočkovanie 100 miliónov ľudí.
Autor TASR
Hartford 21. decembra (TASR) - Zdravotná sestra Mandy Delgadová sa stala v pondelok jednou z prvých osôb v Spojených štátoch, ktoré dostali vakcínu proti ochoreniu COVID-19 od spoločnosti Moderna. Informovala o tom agentúra AFP.
Delgadovú zaočkovali v nemocnici v americkom štáte Connecticut. "Som nadšená. Cítim sa privilegovaná," povedala sestra za hlasného potlesku.
Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) minulý týždeň v piatok definitívne schválil druhú vakcínu proti ochoreniu COVID-19, a to od spoločnosti Moderna. Očkovacia látka bola schválená na núdzové použitie.
Prvú vakcínu vyvinutú firmami Pfizer a BioNTech odsúhlasili v USA týždeň predtým, pričom očkovanie ňou sa v krajine začalo minulý týždeň v pondelok.
Komisia nezávislých odborníkov FDA odobrila schválenie vakcíny od Moderny už minulý týždeň vo štvrtok. Očkovacia látka sa bude môcť aplikovať osobám vo veku minimálne 18 rokov.
Spojené štáty už vopred zakúpili 200 miliónov dávok tejto vakcíny, čo by malo stačiť na zaočkovanie 100 miliónov ľudí.
Európska agentúra pre lieky (EMA) minulý týždeň vo štvrtok informovala, že proces schvaľovania vakcíny americkej spoločnosti Moderna ukončí už 6. januára - namiesto pôvodne plánovaného 12. januára.
EMA v pondelok (21. decembra) schválila vakcínu vyvinutú nemeckou firmou BioNTech a americkou farmaceutickou spoločnosťou Pfizer na podmienečné použitie v EÚ.
Delgadovú zaočkovali v nemocnici v americkom štáte Connecticut. "Som nadšená. Cítim sa privilegovaná," povedala sestra za hlasného potlesku.
Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) minulý týždeň v piatok definitívne schválil druhú vakcínu proti ochoreniu COVID-19, a to od spoločnosti Moderna. Očkovacia látka bola schválená na núdzové použitie.
Prvú vakcínu vyvinutú firmami Pfizer a BioNTech odsúhlasili v USA týždeň predtým, pričom očkovanie ňou sa v krajine začalo minulý týždeň v pondelok.
Komisia nezávislých odborníkov FDA odobrila schválenie vakcíny od Moderny už minulý týždeň vo štvrtok. Očkovacia látka sa bude môcť aplikovať osobám vo veku minimálne 18 rokov.
Spojené štáty už vopred zakúpili 200 miliónov dávok tejto vakcíny, čo by malo stačiť na zaočkovanie 100 miliónov ľudí.
Európska agentúra pre lieky (EMA) minulý týždeň vo štvrtok informovala, že proces schvaľovania vakcíny americkej spoločnosti Moderna ukončí už 6. januára - namiesto pôvodne plánovaného 12. januára.
EMA v pondelok (21. decembra) schválila vakcínu vyvinutú nemeckou firmou BioNTech a americkou farmaceutickou spoločnosťou Pfizer na podmienečné použitie v EÚ.
