Brusel 21. decembra (TASR) - Európska komisia (EK) v pondelok spresnila, že na základe kladného stanoviska Európskej agentúry pre lieky (EMA) overila všetky prvky podporujúce povolenie uviesť na trh prvú účinnú vakcínu proti COVID-19 a poskytnutie licencie pre spoločnosti Pfizer / BioNTech konzultovala s členskými štátmi EÚ.

Komisia overila, či sú všetky potrebné prvky - vedecké odôvodnenia, informácie o výrobku, informačný materiál pre zdravotníckych pracovníkov, označovanie, povinnosti držiteľov licencie, podmienky použitia pre spotrebiteľov a podobne - jasné, zrozumiteľné a spoľahlivé.

Podľa tlačovej správy EK členské štáty EÚ v spolupráci s výrobcom vakcíny už spolupracujú na dodaní prvých dávok, ktoré by mali prevziať v sobotu 26. decembra. Proces očkovania sa začne v dňoch 27. - 28. - 29. decembra vo všetkých krajinách EÚ súčasne, pričom každá členská krajina dostane počet dávok v pomere k počtu obyvateľstva.

Ďalšie dodávky budú pokračovať ešte v priebehu decembra a potom stabilne každý týždeň počas nasledujúcich mesiacov roku 2021. Distribúcia 200 miliónov dávok vakcíny s názvom Comirnaty sa má ukončiť do septembra 2021. Komisia a členské štáty EÚ však pripravujú dohodu o dodaní ďalších 100 miliónov dávok tejto očkovacej látky.