Bratislava 27. októbra (TASR) – Mnohí pacienti so špecifickými ochoreniami pociťujú celoživotnú stigmu. V spoločnosti sa však o stigmatizácii a diskriminácii ochorení hovorí málo. Pri príležitosti Svetového dňa psoriázy, ktorá medzi také ochorenia patrí, na to upozorňujú viacerí odborníci.

Psoriáza je chronické autoimunitné ochorenie, ktoré sa najčastejšie začína v 20. roku života a často výrazne znižuje kvalitu života pacientov. Charakteristické je zápalom postihujúcim kožu i kĺby, často sa na koži prejavuje v podobe červených škvŕn s odlupujúcimi sa šupinami.

"Jednoznačne je to ochorenie, ktoré pacientov stigmatizuje. Prejavuje sa to na pracovisku, ale aj v bežnom živote. Pacienti sa stretávajú s upätými pohľadmi vo verejnej doprave, na kúpaliskách či v obchode," priblížila psychologička Petra Ferenčíková. Prezidentka Asociácie na ochranu práv pacientov (AOPP) Mária Lévyová dodáva, že síce sa ochorenie neprenáša dotykom, verejnosť je k týmto pacientom značne rezervovaná.

O stigmatizácii ochorenia, akým je psoriáza, hovoria pacienti podľa odborníkov otvorene najmä v rámci svojich pacientskych združení. "Zdieľajú s nami príbehy, ktoré sú smutné a pálčivé zároveň. Ochorenie ich vyčleňuje zo spoločnosti, neuplatňuje sa tam princíp rovnosti a diskriminácia je prítomná v životoch pacientov akosi prirodzene. Až tak prirodzene, že sa o nej nehovorí a zostáva spoločenským tabu," skonštatovala Mária Cetkovská z pacientskej organizácie Bodkáčik.

Odborníci pripomínajú, že v prípade diskriminácie či stigmatizácie sa pacienti môžu obrátiť na právnu poradňu AOPP či Slovenské národné stredisko pre ľudské práva. "Veríme, že v budúcnosti bude túto úlohu plniť pacientsky ombudsman tak, ako to sľúbila vo svojom programovom vyhlásení vláda SR," dodala viceprezidentka AOPP Elena Marušáková.